哪些指標(biāo)是判定原子吸收光譜儀質(zhì)量的關(guān)鍵

一般用能產(chǎn)生0.2～0.5吸光度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，在最佳工作條件下，連續(xù)（中間不能調(diào)整零點(diǎn)）測(cè)定10次以上，然后計(jì)算其標(biāo)準(zhǔn)偏差和變異系數(shù)。
 

2. 基線穩(wěn)定性

是指儀器在一定時(shí)間內(nèi)基線漂移的情況。選擇好波長(zhǎng)和通帶，把燈預(yù)熱30min，在不點(diǎn)燃火焰的情況下迸行測(cè)量記錄，要求吸光度漂移在30min內(nèi)不能超過(guò)0.0004；點(diǎn)燃火焰并吸人蒸餾水后，在10min內(nèi)不能超過(guò)0.0004。
 

3. 邊緣能量

用銫的852.1nm譜線、砷的193.7nm譜線，采用實(shí)際使用的光譜通帶記錄譜線的強(qiáng)度。在10min內(nèi)，瞬時(shí)噪聲的吸光度小于0.03；在上述兩條譜線的±1.3nm內(nèi)，雜散光能量小于2％。8.4 特征濃度（在水溶液中）能產(chǎn)生1％吸收（吸光度為0.0044）所需元素的質(zhì)量濃度（μg/mL），稱(chēng)做該元素的特征濃度。在繪制的工作曲線上，在吸光度0.1附近查得相當(dāng)于吸光度改變量ΔA＝0.10的質(zhì)量濃度改變量Δρ（μg/mL）。然后按下式計(jì)算特征濃度：

4. 檢出限

能以適當(dāng)?shù)闹眯哦龋瑴y(cè)出被測(cè)元素的最小濃度（或質(zhì)量濃度）或最小量。選取一份標(biāo)準(zhǔn)溶液，濃度c約等于資料所給出該元素檢出限的5倍或10倍，在擴(kuò)展10倍的條件下，連續(xù)測(cè)定10次，求得吸光度平均值為A，標(biāo)準(zhǔn)偏差為s，按下式計(jì)算檢出限（χDL）：
 

5. 波長(zhǎng)準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性

實(shí)際調(diào)出的波長(zhǎng)與理論波長(zhǎng)允許相差±0.5nm，重復(fù)測(cè)量波長(zhǎng)的誤差應(yīng)為0.3nm。
 

6. 儀器實(shí)際分辨率

在光譜通常為0.2nm時(shí)，能清楚分開(kāi)鎳三線（232.0、231.6、231.0nm），232.0與231.6nm之間的波谷透過(guò)率小于或等于232．0nm的發(fā)射強(qiáng)度的25％。232.0nm的背景透過(guò)率小于或等于10％，其實(shí)際分辨率為0.5nm。能分開(kāi)汞的265.20、265.37、265.51nm的譜線組，實(shí)際分辨率為0.1nm；能分開(kāi)汞的365.0、365.5、366.3nm的譜線組，實(shí)際分辨率為0.7nm。